MSD unterstützt Ausbildung von Fachärzten

admin — 2012-05-18T08:12:00Z

Deutschland habe derzeit ca. 600 internistische Rheumatologen zu wenig und die Tendenz sei weiter rückläufig. "Es fehlen mehr als 50 % der erforderlichen Fachärzte ", so Professor Dr. Jürgen Braun, der Präsident der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie. Leidtragende dieses Mangels seien in erster Linie die Patienten, die bis zu sechs Monate auf einen Termin beim Facharzt warten müssten.

Um diesem Missstand entschieden entgegen zu treten, hat der Vorstand der DGRh-Stiftung zusammen mit der DGRh, dem Berufsverband Deutscher Rheumatologen (BDRh) und dem Verband Rheumatologische Akutkliniken (VRA) den Entschluss gefasst, ein Stipendienprogramm zur Ausbildungsförderung in der Rheumatologie aufzulegen; dies erfolgt auf der Basis eines Weiterbildungscurriculums der DGRh, in das auch Kurse der Rheumaakademie eingebunden sind.

MSD unterstützt diese Initiative für eine Verbesserung der Patientenversorgung und fördert - zusammen mit anderen Unternehmen der Privatwirtschaft - dieses Programm der gemeinnützigen Stiftung über mehrere Jahre, damit die bedarfsgerechte Abdeckung mit Rheumatologen in Deutschland wieder hergestellt wird. Dazu der MSD-Geschäftsführer Hans-Peter Quodt: "Wir nehmen unsere Verantwortung ernst und möchten zusammen mit anderen dazu beitragen, diese Gesundheitslücke im System zu schließen und somit die Versorgungsqualität zu verbessern - zum Wohle der Rheumapatienten".

MSD engagiert sich seit April 2012 mit einer 3-Jahresspende von insgesamt 150.000 EUR im Rahmen des Stipendiumsprogramms. Beide Seiten, die Sponsoren und die DGRh, betonen, dass die organisatorische Durchführung des gesamten Programms - sie liegt in den Händen der Rheumaakademie - vollständig unabhängig erfolge. Professor Dr. Ekkehard Gent, der Generalsekretär der DGRh, unterstreicht, dass die Verwendung der Mittel mit maximaler Transparenz erfolge und dass eine Verbindung zwischen den Firmen und den Stipendiaten weder gewünscht noch herstellbar sei.

Verleihung des NorGA Award 2012 - Zwei Arbeiten überzeugen in diesem Jahr die Jury

admin — 2012-05-08T07:53:56Z

Die ausgezeichneten wissenschaftlichen Arbeiten konnten die Fachjury, bestehend aus Prof. Dr. Thomas Berg, Prof. Dr. Christian Ell, Prof. Dr. Wolfgang Fischbach, Prof. Dr. Michael Gebel, Prof. Dr. Volker Groß und Prof. Dr. Peter Layer, hinsichtlich ihres medizinischen Fortschritts überzeugen. Preisträger Dr. Oliver Pech vergleicht in seiner Studie zwei Methoden zur Behandlung von mukosalem Barettkarzinom (BC), die bisherige chirurgische Standardtherapie und die endoskopische Resektion (ER), welche sich mittlerweile ebenfalls als Methode etabliert hat. Von den 76 Probanden mit BC wurden je 38 Patienten endoskopisch und chirurgisch therapiert. Eine komplette Remission konnte sowohl in der ER- als auch in der Chirurgie-Gruppe bei allen Patienten erreicht werden. Die endoskopische Therapie verzeichnete hierbei eine höhere Rezidivrate, die chirurgische Methode hingegen zeigte eine höhere Morbidität und Mortalität. Die gewonnen Ergebnisse zeigen, dass beide Verfahren eine sichere Methode darstellen, Patienten mit BC zu behandeln.

Dr. Jutta Keller überzeugte mit ihrer Arbeit über die Detektion einer moderaten exokrinen Pankreasinsuffizienz mittels eines modifizierten 13C-Atemtest mit gemischten Triglyzeriden (13C-TG-AT). Ziel ihrer Studie war es, einen klinischen Test zu definieren, mit dem eine mäßig ausgeprägte Bauchspeicheldrüsenunterfunktion zuverlässig erfasst werden kann. Dazu wurden neun Patienten mit Pankreaserkrankungen sowie eine gesunde Kontrollgruppe (n=10) drei wissenschaftlichen Tests unterzogen. Die Testungen zeigten eine sehr hohe Sensitivität des 13C-TG-AT, welcher sich damit als sehr zuverlässig für die Diagnose einer exokrinen Pankreasinsuffizienz erweist.

Richard Sodmann, Marketing Manager der Norgine GmbH, blickt auf ein erfolgreiches Jahr zurück: „Seit zwei Jahren verleihen wir nun den NorGA Award und die verschiedenen Arbeiten zeigen so viel Potential und Engagement, dass wir in diesem Jahr sogar zwei Preisträger ausgezeichnet haben.“ Beide Gewinner erhalten neben dem Preisgeld zusätzlich die Möglichkeit, ihre ausgezeichnete Arbeit beim Gastro Update Spezial 2013 vorzustellen. „Ich danke allen, die mich bei den Untersuchungen unterstützt und mir diese ermöglicht haben“, so Dr. Jutta Keller. Ergänzend fügt Dr. Oliver Pech hinzu: „Ich freue mich über die Auszeichnung und hoffe, mit meiner Arbeit einen medizinischen Fortschritt erreicht zu haben.“

Norgine GmbH

Die Norgine GmbH ist ein pan-europäisches pharmazeutisches Unternehmen, das sich der Entwicklung, Herstellung und der Vermarktung innovativer Medizin verschrieben hat. Neben dem Sponsorship für den „Felix Burda Award“ engagiert sich das Unternehmen im Bereich Gastroenterologie auch in der wissenschaftlichen Forschung.

Managed-Care-Gesetzesvorlage in der Schweiz

admin — 2012-05-02T12:57:59Z

"Managed Care führt zu besserer Qualität, mehr Sicherheit und geringeren Kosten", unterstrich Dr. Ignazio Cassis, Mitglied im Schweizer Nationalrat, während seines Besuchs beim BMC Ende April in Berlin. Es bestehe großer Handlungsdruck durch die in den letzten Jahren stark gestiegenen Kosten in der Krankenversicherung, so der Vizepräsident der Schweizer Ärzteschaft (FMH). Der neue Gesetzesentwurf geht einen einfachen, aber wirkungsvollen Weg: Wer sich als Versicherter in die Integrierte Versorgung einschreibt, der muss weniger zahlen. So werden die Out-of-Pocket-Zahlungen im Rahmen der Integrierten Versorgung auf maximal 500 CHF gedeckelt. Gleichzeitig sinkt der prozentuale Selbstbehalt von heute 15 auf maximal zehn Prozent (darf aber auch weniger sein, bis hin zu null Prozent). Versicherte, die in der traditionellen "ungesteuerten" Versorgung verbleiben, erhalten hingegen keine Ermäßigung des prozentualen Selbstbehalts und müssen für Out-of-Pocket-Zahlungen bis zu einer Höhe von 1.000 CHF gerade stehen. "Damit setzt die Schweiz einen massiven ökonomischen Anreiz zur Beteiligung an der ‚gesteuerten Versorgung‘, den der BMC hundertprozentig befürwortet", betonte Prof. Dr. Volker Amelung, Vorsitzender des BMC-Vorstands.

Der Ausgang des Referendums hänge am seidenden Faden und stelle auch die Schweizer Ärzteschaft vor eine Zerreißprobe, so Cassis. Während die ambulant tätigen Grundversorger die Gesetztesinitiative mehrheitlich unterstützten, werde sie von vielen Fachärzten und vor allem von älteren Leistungserbringern abgelehnt. Auch in der Bevölkerung sei das Thema heftig umstritten, da das Konzept des Managed Care schwierig zu erklären und zu vermitteln sei. Umso wichtiger sei es, Überzeugungsarbeit bei den Bürgern zu leisten. "Angesichts der zunehmenden Komplexität der Medizin müssen Wege gefunden werden, die Patientensicherheit zu verbessern und die Qualität zu steigern", fordert Cassis. "Die Stärkung der Integrierten Versorgung ist der richtige Weg, denn Zukunftsmedizin ist Teammedizin!"

UCB und Amgen starten klinisches Phase-3-Programm für Sclerostin-Antikörper zur Behandlung von postmenopausaler Osteoporose

admin — 2012-04-24T09:36:56Z

Das Phase-3-Programm umfasst eine zwei Jahre dauernde multizentrische, internationale, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie an über 5.000 an Osteoporose leidenden Frauen nach den Wechseljahren. Der primäre Endpunkt bewertet die Inzidenz neuer vertebraler Frakturen nach zwölf Monaten. Erste Ergebnisse des Phase-3-Programms werden Ende 2015 erwartet.

CDP7851/AMG 785 ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der Sclerostin, ein Protein, das von Knochenzellen gebildet wird und die Knochenbildung hemmt, bindet und blockiert. Durch die Bindung des Sclerostin und dessen Hemmung kann CDP7851/AMG 785 den Körper beim Knochenaufbau unterstützen. Angesichts von über 75 Millionen Menschen, die weltweit an Osteoporose leiden, besteht ein starker Patientenbedarf für knochenbildende Therapeutika. Amgen und UCB arbeiten bei der Entwicklung von CDP7851/AMG 785 zur Behandlung von Knochenveränderungen wie postmenopausaler Osteoporose und der Frakturheilung zusammen.

"Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit UCB im Rahmen des Phase-3-Programms für CDP7851/AMG 785”, sagt Sean E. Harper, M.D., Executive Vice President für Forschung und Entwicklung bei Amgen. „Trotz bereits bestehender Osteoporose-Therapien bleibt nach wie vor ein erheblicher Bedarf an zusätzlichen Therapiemöglichkeiten, die zur Knochenneubildung bei Frauen mit postmenopausaler Osteoporose führen.”

„Unser Sclerostin-Antikörper-Projekt in Zusammenarbeit mit Amgen ist eines der interessantesten Pipeline-Projekte im Portfolio von UCB. Die bisher gesammelten Daten zeigen das Potential eines Paradigmenwechsels in der Behandlung von postmenopausaler Osteoporose”, meint Prof. Dr. med. Iris Loew-Friedrich, Chief Medical Officer von UCB und Executive Vice-President Global Projects and Development. „Wir freuen uns sehr über den Beginn des Phase-3-Programms. Die bis heute erzielten Fortschritte sind uns ein Ansporn im Hinblick auf die Entwicklung einer neuen Therapieoption für Frauen, die an postmenopausaler Osteoporose leiden.”

Neue Forschungs- und Entwicklungs-Partnerschaft

admin — 2012-04-03T08:55:37Z

Professor Sir John Bell, (Regius Professor für Medizin an der Universität Oxford sowie ehemaliger Präsident der Akademie der medizinischen Wissenschaften, und David Willetts, Minister für Universitäten und Wissenschaften, unterzeichneten eine entsprechende Vereinbarung mit dem CEO von UCB und Vorsitzenden der „Innovative Medicines Initiative (IMI)“, Roch Doliveux, und Ismail Kola, Executive VP und President von "New Medicines" UCB.

UCB ist ein forschungsorientiertes Biopharma-Unternehmen, das im Jahr 2011 24 Prozent seines Umsatzes in Forschung und Entwicklung investiert hat. Die Oxford-UCB-Partnerschaft wird mit einem Beitrag von 3,6 Millionen Pfund von UCB finanziert und läuft über drei Jahre. Ein Lenkungsausschuss aus Vertretern von UCB und der Universität Oxford wird die Zusammenarbeit anhand von regelmäßigen Treffen beaufsichtigen, um neue Projekte zu eruieren und zu begleiten. Innerhalb des Drei-Jahres-Vertrags sollen fünf bis zehn Projekte für die Weiterentwicklung ausgewählt werden.

Professor Sir John Bell, Regius Professor für Medizin an der Universität Oxford, benennt die Gründe für die Kooperation: „Dies ist eine aufregende neue Partnerschaft und ich bin gespannt auf die sich daraus ergebenden Forschungsprojekte. Partnerschaften zwischen Industrie und Hochschulen werden bei der Entwicklung neuer Arzneimittel, Therapien und Medizintechnik eine immer wichtigere Rolle spielen. Die Bündelung von Fachwissen und Ressourcen ist der richtige Weg für die bestmögliche Forschung, um die aussichtsreichsten Kandidaten für neue Medikamente zu identifizieren und diese voranzutreiben.“

AMNOG: Probleme mit Dossiers

Peter Stegmaier — 2012-03-29T12:30:00Z

Die Entscheidungen im Einzelnen:

Zusatznutzen nicht belegt (heißt: kein Zusatznutzen):

1. Wirkstoff Linagliptin ("Trajenta") von Boehringer Ingelheim / Lilly zur Behandlung des Diabetes Mellitus Typ 2. Laut G-BA konnte der Zusatznutzen aufgrund eines laut G-BA "unvollständig eingereichten Dossiers" nicht belegt werden. Für Boehringer Ingelheim und Lilly wurde dagegen das Dossiers sehr wohl vollständig eingereicht, aber vom G-BA "ohne Prüfung der vorliegenden Daten ausschließlich aus formalen Gründen" bewertet. „Wir werden alle Möglichkeiten inklusive juristischer Optionen evaluieren, die es uns erlauben, Linagliptin den Diabetes-Patienten auch in Deutschland zur Verfügung stellen zu können“, erklärte Dr. Engelbert Günster, Landesleiter Deutschland von Boehringer Ingelheim, anlässlich des aktuellen Beschlusses. Der G-BA habe selbst inzwischen erkannt, dass die Wahl der Vergleichstherapie kritisch für den gesamten Prozess der Nutzenbewertung sei und dass hier nachgebessert werden müsse. Daher erwarte er, dass "in diesem noch lernenden System Möglichkeiten geschaffen werden, dass Medikamente, die sich bereits mitten im Prozess befinden, nicht benachteiligt werden.“

Der G-BA räumt nun dem Unternehmen im Rahmen der Einstiegsphase in das Verfahren der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln die Möglichkeit ein, ein Jahr nach Veröffentlichung des Beschlusses ein überarbeitetes Dossier vorzulegen und damit eine erneute Nutzenbewertung des Wirkstoffs zu veranlassen. Das kommt Günster zu spät: Boehringer Ingelheim und Lilly fordern die Möglichkeit einer sofortigen Wiederaufnahme des Verfahrens zur Nutzenbewertung, da eben keine medizinisch-wissenschaftliche Bewertung vorgenommen wurde. Siehe dazu ein Interview mit Prof. Dr. Beate Kretschmer (Lilly) und Ralf Gorniak (Boehringer) in der kommenden Ausgabe von "Monitor Versorgungsforschung (2/12), die vor allem auf die Problematik der zwecksmäßigen Vergleichstherapie eingehen, die im Dossier anders als vom G-BA vorgegeben gewählt und das deshalb als unvollständig bezeichnet wurde.

2. Wirkstoff Regadenoson ("Rapiscan") von Rapidscan Pharma Solutions zur Ermöglichung von Myokardperfusionsaufnahmen (Darstellung von Herzfunktion und -durchblutung). Laut G-BA konnte auch hier ein Zusatznutzen aufgrund eines unvollständig eingereichten Dossiers nicht belegt werden. Auch diesem Unternehmen räumt der G-BA im Rahmen der Einstiegsphase die Möglichkeit ein, in Jahresfrist ein überarbeitetes Dossier vorzulegen.

Zusatznutzen, aber nicht quantifizierbar:

3. Für den Wirkstoff Telaprevir ("Incivo") von Janssen-Cilag zur Behandlung der Hepatitis C sieht das G-BA einen "Hinweis auf einen Zusatznutzen von Telaprevir". Doch schließt sich der G-BA ohne weiter ins Detail zu gehen, der voraus gegangenen Bewertung des IQWiG an. Diese besagt, dass der von Telaprevir ausgelöste Sustained Virological Response (SVR) zwar als ein ausreichend valider, aber wegen (aus Sicht des IQWiG) fehlender Studien als kein validierter Surrogatendpunkt für das Auftreten von hepatozellulären Karzinomen eingeschätzt wird. Dennoch ist für Dr. Thomas Stark, medizinischer Geschäftsführer von Janssen, der aktuelle Beschluß die Bestätigung des Zusatznutzens durch den G-BA und damit "eine wichtige Entscheidung". Sein Unternehmen verstünde damit "die neue Therapieoption als Innovation anerkannt." Siehe dazu "Market Access & Health Policy" 2/12 mit ausführlichen Stellungnahmen zur Problematik des SVR, von Surrogatparametern und patientenrelevanten Endpunkten.

Geringer Zusatznutzen:
4. Wirkstoff Cabazitaxel ("Jevtana") von Sanofi-Aventis für die Behandlung von vorbehandelten Patienten mit metastasiertem Prostatakarzinom.

5. Wirkstoff Fingolimod ("Gilenya") von Novartis für Patientinnen und Patienten mit rasch fortschreitender schwerer schubförmig-remittierender Multipler Sklerose, wobei die Geltungsdauer des Beschlusses aufgrund der laut G-BA "erhöhten Risikoprofils sowie des schwachen Nutzenbelegs" auf drei Jahre befristet wurde.

Beträchtlicher Zusatznutzen:
6. Wirkstoff Abirateronacetat ("Zytiga") von Janssen-Cilag zur Behandlung des metastasierten Prostatakarzinoms.

BMBF legt Aktionsplan Versorgungsforschung auf

Boris Herfurth — 2012-03-22T16:44:17Z

„Wir wollen nächstes Jahr einen Aktionsplan Versorgungsforschung auflegen“, kündigte Dr. Helge Braun, Parlamentarischer Staatssekretär im Bundesministerium für Bildung und Forschung, auf dem 19. Unternehmertag des Pharmaverbands BPI in Berlin an. Während man - so Braun - den Verdacht hegen könne, dass Versorgungsforschung, die Krankenkassen initiierten, vor allem auf Kosten fokussieren würde, wolle das BMBF eine bessere Versorgungsqualität ins Blickfeld nehmen. Des weiteren werde schon zu Ostern dieses Jahres eine Ausschreibung veröffentlicht, bei der sich sowohl wissenschaftliche Institutionen an Universitäten als auch Pharmaunternehmen um Zuschüsse zu interventionellen Studien bewerben könnten, die die Verbesserung der Versorgungsqualität zum Ziel haben. Universitäten bekommen im Rahmen der Ausschreibung einen Zuschuss von 100 Prozent der Kosten, Pharmaunternehmen immerhin noch einen 50-prozentigen.

Heinrich-Böll-Stiftung setzt Fachkommission zur Gesundheitspolitik ein

admin — 2012-03-16T14:49:05Z

Das Verhalten der schier unübersehbaren Anzahl von Akteuren des Gesundheitswesens kann der Gesetzgeber nicht unmittelbar in die Richtung lenken, die mit Blick auf eine gute, für alle zugängliche Gesundheitsversorgung vielleicht wünschbar wäre. Was er aber kann und muss, ist das Setzen von Anreizen. Doch gerade hier hat das deutsche Gesundheitswesen große Defizite. Denn es setze vielfach die falschen Anreize.

Um Vorschläge für die Überwindung dieser Fehlanreize auszuarbeiten, hat die Heinrich-Böll-Stiftung eine Reformkommission berufen. Deren zentrale Fragestellung ist: Wie müssen die Anreize im Gesundheitswesen
gesetzt werden, damit das System aus sich selbst heraus mehr Gesundheit zu vertretbaren Kosten hervorbringt? Dabei werden die zu entwickelnden Vorschläge auch daran zu messen sein, ob sie einen Beitrag zum Abbau ungleicher Gesundheitschancen zwischen den Geschlechtern, den sozialen Schichten und den ethnischen Gruppen sowie zu mehr Partizipation im Gesundheitswesen leisten.

Myriad genetics eröffnet Standort in München-Martinsried

admin — 2012-03-16T09:40:35Z

Zur Eröffnung der deutschen Niederlassung sprach auch der Gründer und CEO von Myriad Genetics Inc., Dr. Peter Meldrum. Bei seiner Reise durch die Unternehmensgeschichte legte er besonderen Wert darauf, dass mit dem genetischen Test nicht einfach eine Information an den Patienten gegeben werde, sondern man durch die in rund 1 Million durchgeführten Gentests gesammelten Daten in der Lage sei, die bestmögliche Bewertung zu einem Testergebnis dazuzuliefern. Dieser „added value“ sei mehr wert, als ein schlichtes Sequenzierungsergebnis. Auch sei man mit diesen Genmutationsdaten mittlerweile ein gefragter Partner für die Companion Diagnostic-Entwicklung als Begleiter der pharmazeutischen Medikamentenentwickler.

Ausschlaggebend für diese neueste US-Ansiedlung sei auch der neue Schwerpunkt des Münchner Biotech Clusters, der sich innerhalb und außerhalb des so genannten Spitzencluster-Programms des Bundesministeriums für Bildung und Forschung die „personalisierte Medizin“ auf die Fahnen geschrieben hat. So ist Myriad Deutschland jetzt bereits in neuen klinischen Studien zur weiteren Validierung zugelassener und noch in der Entwicklung befindlicher Gentests mit dem Klinikum der LMU (Dermatologie) sowie dem Helmholtz Zentrum München (Lungenforschung) verbunden.

Der Europachef von Myriad, Gary King, machte bei der Eröffnungsfeier deutlich: „Die Medizin der Zukunft ist proaktiv, man geht nicht erst zum Arzt, wenn man krank ist. Mit der richtigen präventiven Diagnostik kann insbesondere die Fehltherapie aber im besten Fall auch der Krankheitsausbruch verhindert werden.“

BPI zur Entscheidung des G-BA über das erste Orphan Drug

admin — 2012-03-16T09:08:26Z

Die Europäische Zulassungsbehörde hatte auf der gleichen Datengrundlage dem Arzneimittel einen erheblichen Zusatznutzen zugesprochen. Dies vor allem auch, weil es für die betroffenen Patienten die einzig zugelassen Therapieoption ist.

"Richtig ist, die Zulassung als Grundlage zu nehmen und nicht eine obskure und in diesem Fall sogar schädliche Vergleichstherapie.Doch erstaunlich ist, warum der G-BA überhaupt zu einem anderen Ergebnis kommen kann, als die wissenschaftlichen Ausschüsse der Europäischen Zulassungsbehörde, in denen im Gegensatz zu G-BA und IQWiG unabhängige Vertreter aus den nationalen Zulassungsbehörden sitzen und auch Patientenvertreter stimmberechtigt sind?", betonte Henning Fahrenkamp, Hauptgeschäftsführer des BPI. "Es drängt sich der Verdacht auf, dass nicht sein kann, was nicht sein darf."

Andererseits machte Rainer Hess, Unparteiischer Vorsitzender des G-BA, in seinen Ausführungen unmissverständlich deutlich, dass der "nicht quantifizierbare Zusatznutzen" keine Abstufung innerhalb des AMNOG-Bewertungssystems darstellt und dass damit für das bewertete Arzneimittel ein Zusatznutzen zwischen Stufe 3 (gering) und Stufe 1 (erheblich) liegen kann. Zumindest hier lasse der G-BA laut BPI erkennen, dass er einem Orphan Drug grundsätzlich einen Zusatznutzen zubilligt.

Insgesamt müsse die Frage erlaubt sein, ob die überfällige Anerkennung der Rechtslage durch den Beschluss des G-BA den enormen Aufwand - die Erstellung eines Dossiers kostet einen erheblichen sechsstelligen Betrag, vom Personalaufwand für das betroffene Unternehmen, für IQWiG und G-BA ganz abgesehen - rechtfertigt. Die letzten Beschlüsse des G-BA über frühe Nutzenbewertungen hätten mehrfach einen "nicht quantifizierbaren" Zusatznutzen festgestellt. Dies bedeutet nach Auffassung des G-BA, dass der Zusatznutzen zwischen erheblich und gering liegen kann. Damit liegt der Ball beim G-KV Spitzenverband, der im Rahmen der Verhandlungen über einen Erstattungsbetrag anerkennen muss, dass ein nicht quantifizierbarer Zusatznutzen auch erheblich sein kann und entsprechend vergütet werden muss, so der BPI.

Kooperation zwischen Alliance Boots und der EORTC Charitable Trust

admin — 2012-03-15T11:31:13Z

Zum Beginn des neuen Geschäftsjahres (1. April 2012 bis 31. März 2013) werden Alliance Boots eine internationale Partnerschaft mit dem Charitable Trust der Europäischen Gesellschaft für die Erforschung und Behandlung von Krebs (EORTC) starten. Im Rahmen dieser Kooperation hat sich Alliance Boots verpflichtet, in den kommenden fünf Jahren einen Spendenbetrag von 5 Millionen € aufzubringen, um die Schaffung und Finanzierung einer Biobank für kolorektalen Krebs und später einer Plattform für Blutproben zur genetischen Profilierung sicherzustellen.

Nationale Diabetes-Strategie gefordert

admin — 2012-03-09T16:06:13Z

Das im Auftrag von Novo Nordisk erstellte Gutachten, dessen Ergebnisse im Rahmen einer Pressekonferenz in Berlin vorgestellt wurden, konstatiert insbesondere Defizite bei Diabetes-Prävention und -Versorgung sowie das Fehlen einer ausreichenden Datenlage als Basis gesundheitspolitischer Entscheidungen zur Verbesserung der Diabetes-Versorgung in Deutschland. Notwendig hierzu wäre eine systematische Analyse und umfassende Bewertung mittels Versorgungsforschungsstudien und Health Technology Assessment (HTA). Auch die Entwicklung einer Lebensstil-bezogenen Primärpräventionsstrategie für Typ-2-Diabetes wird angemahnt bei der Erstellung und Umsetzung eines Handlungsplans im Sinne einer nationalen Diabetes-Strategie.

Dr. Eva-Maria Fach, die 1. Vorsitzende BVND e.V., wies u.a. in ihrem Vortrag "Quo vadis Diabetes-Versorgung in Deutschland? Einschätzung aus Sicht des Bundesverbandes der Niedergelassenen Diabetologen (BVND) e.V." darauf hin, dass die Ergebnisse der IGES-Analyse zur Situation der Diabetesversorgung 23 Jahre nach den Zielsetzungen der St. Vincent-Deklaration von Seiten des BVND nur bestätigt werden könne. Zwar hätten sich erste punktuelle Verbesserungen nach Einführung der DMP gezeigt, doch müssten weitere Anstrengungen insbesondere für die Primärprävention des Diabetes mellitus Typ 2 entwickelt werden. Dringend sei auch der Abschluss der nationalen Versorgungsleitlinie Typ 2 Diabetes, dessen erster Entwurf, entwickelt von diabetesDE, vorliege, aber nun der Abstimmung mit anderen Fachgesellschaften und Betroffenenverbänden bedürfe. Hier sieht BVND-Vorsitzende Fach besonders in Hinblick auf die "mehr als schwierige" Abstimmungslage mit der Deutschen Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin (DEGAM) eher schwarz, obwohl dieser nationale Plan bis 2013 politisch gefordert sei. Sie befürchtet indes, dass es statt zu einer nationalen Leitlinie wohl eher zu zwei - eine DDG- und eine DEGAM-Ausführung - kommen werde, was man den Menschen mit Diabetes eigentlich nicht zumuten könne.

Sander neuer Geschäftsführer bei Sanofi Pasteur MSD

admin — 2012-03-08T12:33:24Z

Die Geschäftsführer Dr. med. Dirk Knieps (Marketing & Business Management) und Dr. med. Klaus Schlüter (Scientific Affairs & Market Access) verantworten auch weiterhin ihre jeweiligen Geschäftsbereiche.

Der Pharmazeut und MBA-Absolvent Andreas Sander bringt mehr als 20 Jahre Erfahrung aus der Pharmaindustrie mit. Er kommt von der dänischen ALK-Abelló Arzneimittel GmbH, Wedel, die auf Allergenpräparate spezialisiert ist. Dort war er als Vice President Central Europe und General Manager Germany für die Geschäfte in Deutschland, Österreich und der Schweiz verantwortlich.
Zuvor war Herr Sander 6 Jahre bei der ehemaligen Wyeth-Gruppe, heute Pfizer, in verschiedenen Leitungspositionen tätig, unter anderem als Commercial Director, Leiter BioPharma und zuletzt als Geschäftsführer Wyeth in Polen. Verantwortungsschwerpunkte waren Biologics in der Rheumatologie und Dermatologie sowie das Impfstoff-Geschäft.

Dr. Jens Baas wird Vorsitzender der TK

admin — 2012-03-06T12:46:36Z

Zum 1. Juli 2012 wird Professor Dr. Norbert Klusen (64), seit 1996 Vorsitzender des TK-Vorstandes, in den Ruhestand treten. Zu seinem Nachfolger hat der TK-Verwaltungsrat am 2. März Dr. Jens Baas (44) berufen, bislang stellvertretender Vorsitzender des Vorstandes. Thomas Ballast (49) wird in den Vorstand einziehen.

IGES Institut mit neuer Niederlassung in Nürnberg

admin — 2012-03-01T16:18:44Z

"Nutzenbewertungen und gesundheitsökonomische Analysen gehören schon immer zu den Kernkompetenzen des IGES Instituts. Wir verstärken dies, um der gestiegenen Nachfrage in diesem Bereich gerecht zu werden, die insbesondere das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz, das AMNOG, mit sich bringt“, sagt Professor Dr. Bertram Häussler, Vorsitzender der Geschäftsführung des IGES Instituts.

Das Nürnberger IGES-Team vereint Mediziner, Pharmazeuten sowie Ökonomen und arbeitet nach Institutsangaben eng verzahnt mit den Berliner Kollegen vor allem aus den Bereichen Statistik, Biometrie, Versorgungsforschung und Arzneimittelmarkt. Es ist auf Kosten-Nutzen-Analysen, Nutzen-Analysen, Krankheitskostenstudien sowie die Quantifizierung des patientenrelevanten Nutzens spezialisiert. Ein Tätigkeitsschwerpunkt soll die Erstellung von Dossiers zur Nutzenbewertung durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) sein.