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Essential Skills for Clinical Research Associates/Monitors

19.07.2011 10:29
Controlling the quality in clinical trials is essential. Monitoring of clinical trial data and investigational sites is therefore a prerequisite for all clinical trials and is also outlined in international guidelines for clinical research (ICH). This five-day course has been designed to prepare personnel new to the role and responsibilities of a Clinical Research Associate/Monitor. The course also incorporates some soft skills training appropriate for this role.

Termindetails

Wann

03.10.2011 um 09:00 bis
07.10.2011 um 17:00

Wo

Vienna

Kontakttelefon

0043171340510

Termin übernehmen

KEY TOPICS

  • Site selection process
  • Site preparation and initiation
  • Monitoring responsibilities
  • Essential documents
  • Data management
  • Study drug management
  • Safety reporting
  • Identifying and managing compliance and non-compliance; including audits and inspections
  • Site closure
  • Soft skills workshops (optimizing communication and time management and prioritization)

Weitere Informationen über diesen Termin…

Editorial

RoskiHerausgeber
Prof. Dr.
Reinhold
Roski

 

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