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Pharmakovigilanz

04.01.2012 13:39
Die Änderungen des EU-Pharmapakets und ihre Umsetzung in Deutschland Fachtagung 23.04.12 -24.04.12, Workshop am 25.04.12 Die Top 5 der Fachtagung - EU-Pharmapaket und Umsetzung in die nationale Gesetzgebung - Organisation und Ablauf nationaler und internationaler Pharmakovigilanz-Inspektionen - Anforderungen an die Erstellung von Standard Operating Procedures (SOPs) - Herausforderungen durch die Pharmacovigilance System Master Files - Vorgehensweisen bei der Erstellung von Risikomanagement-Plänen Weitere Informationen und das aktuelle Programm finden Sie unter http://www.chem-academy.com/pkv

Termindetails

Wann

23.04.2012 um 09:00 bis
25.04.2012 um 17:00

Wo

Köln

Kontakttelefon

+41 71 677 8700

Teilnehmer

Diese Veranstaltung richtet sich an
Stufenbeauftragte und EU Qualified
Persons for Pharmacovigilance (EU QPPV) sowie leitende Mitarbeiter aus
den Bereichen
• Pharmakovigilanz
• Arzneimittelsicherheit/Drug Safety
• Patientensicherheit
• Global Safety
• Regulatory Affairs
• Compliance
• Medical Affairs
Angesprochen sind alle Unternehmen, die sich mit Fragen der Pharmakovigilanz
und Arzneimittelsicherheit beschäftigen, insbesondere Hersteller
von Arzneimitteln, CROs, Importeure und Beratungsunternehmen.

Termin übernehmen

Die Änderungen des EU-Pharmapakets und ihre Umsetzung in Deutschland

Fachtagung 23.04.12 -24.04.12, Workshop am 25.04.12

Die Top 5 der Fachtagung

- EU-Pharmapaket und Umsetzung in die nationale Gesetzgebung
- Organisation und Ablauf nationaler und internationaler Pharmakovigilanz-Inspektionen
- Anforderungen an die Erstellung von Standard Operating Procedures (SOPs)
- Herausforderungen durch die Pharmacovigilance System Master Files
- Vorgehensweisen bei der Erstellung von Risikomanagement-Plänen

Inhalte des Workshops: Der Periodic Safety Update Report (PSUR)

Regulatorische Anforderungen heute und morgen
- Timelines/Periodizität bei der Erstellung eines PSURs
- PSUR-Typen - Periodic Safety Update Report, Addendum Report,
Summary Bridging Report
- Optimale Zeitschienen für das Schreiben von Reports
- Standardformat für periodische Berichte
- Daten und Inhalt des Reports

Im einleitenden Abschnitt werden die Grundlagen und Begrifflichkeiten
definiert sowie die verschiedenen PSUR-Typen erläutert: Was muss wann
in einen Report eingefügt werden? Welche Inhalte sind verbindlich,
welche optional? Darüber hinaus wird eine Zeitschiene für die optimale
Erstellung von Periodic Safety Update Reports erarbeitet sowie die
essentiellen Daten und Inhalte des Reports erläutert.

Weitere Informationen und das aktuelle Programm finden Sie unter http://www.chem-academy.com/pkv

Weitere Informationen über diesen Termin…

Editorial

RoskiHerausgeber
Prof. Dr.
Reinhold
Roski

 

Theorien der Versorgungsforschung

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