PPD übernimmt Evidera: Es entsteht globaler Marktführer in praxisorientierter Forschung
03.07.2023 17:15
Pharmaceutical Product Development, LLC (PPD), ein weltweit führendes Auftragsforschungsinstitut (contract research organization, CRO), hat heute den Abschluss einer Vereinbarung zur Übernahme von Evidera bekannt gegeben. Evidera ist ein führender Anbieter evidenzbasierter Lösungen zum Nachweis von Wirksamkeit und Wert biopharmazeutischer Produkte in der Praxis.
Die Übernahme wird die Ressourcen von PPD während und nach dem Zulassungsprozess weiter stärken und auf diese Weise die Führungsrolle des Unternehmens in allen Produktentwicklungsphasen festigen. Die Vereinigung dieser beiden branchenführenden Unternehmen bietet pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen nahtlosen Zugang zum Know-how von PPD und Evidera, das ihnen zum schnelleren Nachweis des Produktwertes unter Praxisbedingungen verhilft.
Evidera wird zu einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von PPD und als solche Studien während und nach des Zulassungsprozesses, Gesundheitswirtschaft, Ergebnisforschung, Epidemiologie und Marktzugangsberatung liefern. Durch die Nutzung von PPDs umfassenden, durchgängigen klinischen Entwicklungs- und Labordienstleistungen wird Evidera globale praxisorientierte Angebote bereitstellen, die weiterhin die höchsten Standards wissenschaftlicher, qualitativer und kundenzentrierter Services erfüllen. Evideras Fachkenntnis und Ressourcen werden PPDs bestehenden Angebote stärken und integrierte Lösungen, eine globale Dimension sowie umfangreiche Entfaltungsmöglichkeiten bieten, um die wachsenden Forderungen nach Nachweisen von Regulierungsbehörden, Kostenträgern und Behörden für Gesundheitstechnologiebewertung zu erfüllen.
Zwei Marktführer in ihren jeweiligen Bereichen schließen sich zusammen
„Unsere Übernahme von Evidera demonstriert PPDs Bereitschaft zu strategischen Investitionen, dank denen unsere Kunden die Generation praxisorientierter Evidenz weiterentwickeln können, um auf effizientere Weise lebensverändernde Therapien zur Verbesserung der Gesundheit zu liefern“, sagte David Simmons, Chairman und CEO von PPD. „Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, unseren Kunden eine bessere Integration von wissenschaftlichen Kenntnissen, Technologie und Lieferungen von hoher Qualität zu ermöglichen, um die Produktivität ihrer F&E-Investitionen zu maximieren und Patienten schneller Zugang zu lebensverändernden Therapien zu verschaffen.“
Jon Williams, der weiterhin Evidera leiten wird, sagte: „Diese Akquisition bringt zwei Marktführer in ihren jeweiligen Bereichen zusammen. PPDs beispielloses Qualitätsimage macht das Unternehmen zu einer idealen Ergänzung für Evidera. Als Teil der PPD-Familie werden wir unsere globale Präsenz und Einsatzfähigkeit erweitern. Der Zusammenschluss von Evidera und PPD bietet Kunden ein lückenloses und unübertroffenes Lösungspaket für den gesamten Produktlebenszyklus.“
Unter der Leitung eines erfahrenen Branchenteams wurde Evidera 2013 als marktführendes, unabhängiges Unternehmen im Eigentum von Symphony Technology Group (STG) nach der Aneignung von langfristiger Gesundheitsökonomie, Ergebnisforschung, Marktzugang, Epidemiologie und Datenanalytikverfahren gegründet.
„Wir sind überzeugt, dass PPD hervorragend zu Evidera passt“, sagte J.T. Treadwell, Geschäftsführer bei STG. „Beide Teams haben einen ausgezeichneten Ruf und gelten als Marktführer, und wir wünschen dem Evidera-Team weiterhin Erfolg in der nächsten Phase seines Wachstumskurses.“
Spezialistennetzwerk in wichtigen Märkten weiter ausbauen
Im Laufe der Jahre hat Evidera mit führenden Biopharma-Unternehmen zusammengearbeitet und ist der bevorzugte Anbieter für die meisten der Top-50. Evideras Wissenschaftler und Berater haben über 2.200 durch Fachleute überprüfte Artikel und mehr als 1.100 laufende Studien in allen wichtigen Behandlungsbereichen veröffentlicht. Evidera wird seine Niederlassungen in Nordamerika und Europa weiterhin unterhalten und sein Spezialistennetzwerk in wichtigen Märkten auf der ganzen Welt ausbauen.
PPDs Übernahme von Evidera unterliegt gewissen Abschlussbedingungen, unter anderem der Zustimmung der US-amerikanischen Kartellbehörde, und wird voraussichtlich im dritten Quartal 2016 abgeschlossen.