Bronchiektasen-Versorgung: Netzwerk DBN legt Whitepaper vor
16.09.2026 18:05
Das neu gegründete Deutsche Bronchiektasen Netzwerk hat sich am 15. September in Köln vorgestellt und ein Whitepaper zu Versorgungslücken bei Bronchiektasen präsentiert. In Deutschland sind nach Angaben des Netzwerks über 100.000 Menschen betroffen.
Das Deutsche Bronchiektasen Netzwerk (DBN) hat sich am 15. September in Köln erstmals öffentlich vorgestellt und dabei sein Whitepaper „Übersehen und Unterversorgt – Wege zu einer besseren Versorgung von Menschen mit Bronchiektasen-Erkrankung“ präsentiert. Nach Angaben der Initiative sind in Deutschland schätzungsweise über 100.000 Menschen von der chronischen Erkrankung betroffen, die häufig zu spät oder nicht richtig erkannt werde. Ziel des Zusammenschlusses ist es, die strukturelle Unterversorgung bei Bronchiektasen zu beenden.
Späte Diagnose und ungleicher Zugang
Betroffene leiden laut DBN unter Husten, Atemnot und wiederkehrenden Infekten, bis zur korrekten Diagnose vergehen den Angaben zufolge oft viele Jahre. Daten belegten zudem, dass rund jede dritte betroffene Person unter Depressionen (31 Prozent) oder Angststörungen (34 Prozent) leide. Gerade in ländlichen Räumen fehle es an Therapiebausteinen wie spezialisierter Atemphysiotherapie.
„Wir brauchen Versorgungsstrukturen, die sich an der Lebensrealität der Patientinnen und Patienten orientieren“, sagte Frank Hennemann, Co-Vorsitzender des DBN und Vorsitzender von Bronchiektasen e.V. PD Dr. Urte Sommerwerck, Co-Vorsitzende des DBN und Chefärztin der Klinik für Pneumologie, Allergologie, Schlaf- und Beatmungsmedizin am Severinsklösterchen in Köln, verwies auf die Bedeutung einer frühzeitigen Erkennung: „Das Zusammenspiel von niedergelassenen Kolleg:innen und Zentren kann verhindern, dass es schwerwiegende Schäden an den Bronchien geben wird.“
Kosten bei unerkannter Erkrankung
Bleibt die Erkrankung unerkannt, steigt laut Whitepaper der Versorgungsbedarf von wiederholten Arztbesuchen über häufigen Antibiotikaeinsatz bis zu wiederholten Notaufnahmen. Die stationären Behandlungskosten von Patientinnen und Patienten mit Bronchiektasen lägen um 56 Prozent höher, die Antibiotikaausgaben fünfmal so hoch wie bei Vergleichspersonen. Die volkswirtschaftliche Belastung nähere sich damit einer Größenordnung von knapp einer Milliarde Euro jährlich.
Empfehlungen auf bestehenden Strukturen
Das Whitepaper benennt nach Angaben des Netzwerks konkrete Empfehlungen für verschiedene Handlungsfelder und will auf bereits vorhandenen Strukturen aufbauen. Eine aktuelle Publikation zu über 1.200 Betroffenen zeige, dass unter strukturierter Betreuung Krankheitsschübe und Notfall-Krankenhausaufnahmen deutlich sanken, während die Lungenfunktion stabil blieb.
Thorsten Klute, MdL, pflege- und gesundheitspolitischer Sprecher der SPD-Landtagsfraktion NRW, erklärte bei der Veranstaltung, Netzwerke wie das DBN könnten „wichtige Impulse geben, um die Versorgung weiterzuentwickeln und die Bedürfnisse der Patientinnen und Patienten stärker in den Blick zu nehmen“. Das vollständige Whitepaper steht auf der Website des Netzwerks zum Download bereit.
Deutsches Bronchiektasen Netzwerk: Whitepaper „Übersehen & Unterversorgt“ zum Download
Über das Deutsche Bronchiektasen Netzwerk
Das Deutsche Bronchiektasen Netzwerk (DBN) ist nach eigenen Angaben ein interdisziplinärer Zusammenschluss von Fachleuten aus Patientenschaft, Wissenschaft, Selbstverwaltung und Ärzteschaft mit dem Ziel, die Versorgungsstrukturen für Menschen mit Bronchiektasen-Erkrankung in Deutschland zu verbessern. Es versteht sich als komplementäre Initiative zu bestehenden Strukturen wie dem nationalen Bronchiektasen-Register PROGNOSIS, der Patientenorganisation Bronchiektasen e.V. und dem Jahrzehnt der Lunge und unterstützt die Forderung nach einem Nationalen Aktionsplan Lunge. Die Arbeit des DBN wird finanziell von Insmed unterstützt, die Veranstaltung zusätzlich von Breathment gefördert; die inhaltliche Ausrichtung liege in alleiniger Verantwortung des Netzwerks.
- Einführung eines Primärversorgungssystems: DGfN fordert verbindliche Rahmenbedingungen für nierenkranke Menschen (2026)
- Interoperabilität, Wettbewerbsoffenheit und unabhängige Qualitätsstandards: Was das Primärversorgungssystem wirklich braucht (2026)
- Gesundheitsdaten, KI und neue Digitalgesetze: Deutschland schafft jetzt die Voraussetzungen für eine datengetriebene Medizin (2026)