AaviGen sammelt in zweiter Finanzierungsrunde 17 Millionen Euro, um Präzisions-Gentherapien gegen Herzinsuffizienz in Phase III zu bringen
05.09.2023 14:46
AaviGen GmbH, ein Biotechnologieunternehmen im präklinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung heilender Gentherapien für Herz-Kreislauf- und Herz-Lungen-Erkrankungen konzentriert, gab den Abschluss seiner Serie-B-Finanzierungsrunde in Höhe von 17 Mio. Euro bekannt.
Aufbauend auf AaviGens proprietärem Portfolio an manipulierten herzspezifischen Adeno-assoziierten Viruskapsiden (AAV) wird die Finanzierung die Ausweitung seiner präklinischen Programme ermöglichen und die Entwicklung seines führenden Gentherapie-Arzneimittels (GTMP) für chronische Herzinsuffizienz in die Klinik beschleunigen. DH-LT Investments GmbH, eine von Dietmar Hopp geführte Investmentgesellschaft, verpflichtet sich zur Finanzierung der Serie B, um ihre bestehende Beteiligung an AaviGen zu erweitern.
Obwohl sich aktuelle AAV-basierte Gentherapieansätze bei mehreren seltenen Krankheiten als wirksam erwiesen haben, wurden frühere genmedizinische Entwicklungen gegen Herzinsuffizienz durch eine ungenaue Ausrichtung und die Unfähigkeit, das Herz effektiv zu transduzieren, behindert. Die fortschrittliche AAV-Engineering-Plattform von AaviGen ist darauf ausgelegt, differenzierte AAV-Kapside zu entwickeln, die so optimiert sind, dass sie auf das erkrankte Herz-Kreislauf- und Herz-Lungen-System abzielen und die Transduktion von Geweben und Zelltypen begrenzen, die für die Zielkrankheit nicht relevant sind.
Bei der Umsetzung seines führenden GTMP-Programms baut AaviGen auf das Fachwissen und die Erfolgsbilanz seiner Gründer und seines Führungsteams sowie auf die Erfahrung und das Engagement seines Investors: „Trotz der stetig wachsenden Prävalenz von Herzinsuffizienz, von der weltweit mehr als 26 Millionen Menschen betroffen sind, gibt es im Wesentlichen keine heilenden Therapien, die auf die zugrunde liegenden molekularen Ursachen abzielen“. Die therapeutische Pipeline von AaviGen zielt darauf ab, diesen kritischen, ungedeckten Bedarf zu decken. „Unsere hochinnovative, auf das Herz ausgerichtete Vektorgeneration liefert therapeutische Gene gegen die molekulare und genetische Grundlage erworbener und erblicher Herzinsuffizienz mit beispielloser Sicherheit und Wirksamkeit über eine einzige intravenöse Injektion“, kommentierte Prof. Patrick Most, Mitbegründer, CEO und Geschäftsführer von AaviGen. „Wir sind davon überzeugt, dass der innovative Ansatz von AaviGen zur Verabreichung von Genmedikamenten an erkrankte Gewebe eine entscheidende Wende für den Bereich der Gentherapie bedeuten kann.“ „Daher freuen wir uns, AaviGen weiterhin bei der Entwicklung seines Therapiekandidaten für Herzinsuffizienz in Richtung Klinik zu unterstützen“, sagte Dietmar Hopp.