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vfa-Präsident Han Steutel / Quelle: vfa

Arzneimittelpolitik: vfa warnt vor zusätzlicher Kosten-Nutzen-Bewertung

Vor dem Fachgespräch der FinanzKommission Gesundheit zur Effizienz in der Arzneimittelvergütung am 17. September fordert der vfa einen verlässlichen Kurs. Eine zusätzliche Bewertungsebene neben dem AMNOG lehnt der Verband ab.

Vor dem Fachgespräch der FinanzKommission Gesundheit zur „Effizienz in der Arzneimittelvergütung“ am 17. September hat der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) mehr Verlässlichkeit in der Arzneimittelpolitik gefordert. Nach Angaben des Verbands fehlt ein klarer Gesamtkurs für Versorgung, Innovation und Standort.

„Wenn wir über Effizienz sprechen, sollten wir auch auf den politischen Prozess schauen“, sagt vfa-Präsident Han Steutel. „Erst die FinanzKommission, dann das GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz, anschließend die Arbeiten an einer Standortklausel, parallel die Diskussion über eine grundlegende Reform der Arzneimittelpreisbildung und jetzt erneut die FinanzKommission: Dieses Hin und Her schafft Unsicherheit und hat bereits erhebliche Begleitschäden für den Pharmastandort Deutschland verursacht. Deshalb brauchen wir jetzt einen klaren Kurs.“

Effizienzreserven außerhalb der Arzneimittel

Aus Sicht des vfa sollte sich die Kommission vor allem mit strukturellen Effizienzreserven im Gesundheitssystem befassen, etwa im Krankenhausbereich, durch stärkere Prävention und bei den Krankenkassen. Die Arzneimittelversorgung unterliege bereits einer dichten Regulierung mit Nutzenbewertung, Preisverhandlungen und weiteren Instrumenten.

Kritik an zusätzlicher Bewertungsebene

Die FinanzKommission diskutiert unter anderem das Konzept einer zusätzlichen Kosten-Nutzen-Bewertung (KNB). Der vfa verweist darauf, dass das bestehende AMNOG-Verfahren die Bewertung des medizinischen Zusatznutzens bereits mit der anschließenden Preisverhandlung verbinde. Eine neue Bewertungsebene würde nach Verbandsdarstellung mehr Bürokratie und eine weitere Hürde für den frühen Zugang zu Innovationen schaffen, gerade bei seltenen Erkrankungen und Patientengruppen mit hohem medizinischem Bedarf.

Auch erneute Bewertungen von Arzneimitteln stehen zur Diskussion. Der vfa hält dem entgegen, dass dies längst Alltag sei: 63 Prozent der AMNOG-Verfahren der vergangenen Jahre hätten Arzneimittel betroffen, die bereits zuvor bewertet worden waren. Für die meisten Arzneimittel löse das bestehende Preisregulierungsverfahren schon heute eine Preisspirale nach unten aus.

Forderung nach Korrektur des Beitragssatzgesetzes

„Jetzt braucht es einen verlässlichen Kurs, der sich an den strategischen Erfordernissen der Zeit ausrichtet“, sagt Steutel. „Vor allem muss Deutschland den Zugang zu medizinischen Innovationen sichern. Die US-Preispolitik verschärft den internationalen Wettbewerb zusätzlich. Umso wichtiger ist es, Fehlsteuerungen des GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetzes zu korrigieren und die Rahmenbedingungen so auszurichten, dass neue Therapien schnell bei den Patientinnen und Patienten ankommen und Investitionen in Deutschland planbar bleiben.“

Auftrag der FinanzKommission Gesundheit

Die FinanzKommission Gesundheit ist ein vom Bundesgesundheitsministerium eingesetztes Expertengremium mit zehn Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern aus den Bereichen Ökonomie, Medizin, Sozialrecht, Ethik und Prävention. Im März 2026 legte sie 66 Empfehlungen zur Stabilisierung der GKV-Beiträge ab 2027 vor, auf deren Grundlage die Bundesregierung das GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz auf den Weg brachte. Bis Ende 2026 soll die Kommission weitere Vorschläge für mittel- und langfristige Strukturreformen vorlegen.

Zum AMNOG-Konzept des Verbands: AMNOG-Reform: Arzneimittelversorgung und Innovation sichern

Über den vfa

Der vfa ist der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen in Deutschland. Er vertritt die Interessen von 50 weltweit führenden Herstellern und ihren rund 90 Tochter- und Schwesterfirmen in der Gesundheits-, Forschungs- und Wirtschaftspolitik. Die Mitglieder stehen nach Verbandsangaben für mehr als die Hälfte des deutschen Arzneimittelmarktes und beschäftigen in Deutschland rund 100.000 Mitarbeiter:innen, rund 20.000 davon in Forschung und Entwicklung.

 

 

 

 

Quelle: vfa.de

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