AstraZeneca übernimmt RSV-Impfstoffhersteller Icosavax
13.12.2023 13:12
AstraZeneca hat eine endgültige Vereinbarung zur Übernahme von Icosavax, Inc. abgeschlossen, einem in den USA ansässigen biopharmazeutischen Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung differenzierter Impfstoffe mit hohem Potenzial unter Verwendung einer innovativen Plattform für proteinvirusähnliche Partikel (VLP) konzentriert .
Die geplante Übernahme wird auf der Expertise von AstraZeneca im Bereich Respiratory Syncytial Virus (RSV) aufbauen und AstraZenecas Impfstoff- und Immuntherapie-Pipeline im Spätstadium mit dem führenden Impfstoffkandidaten IVX-A12 von Icosavax stärken. IVX-A12 ist ein potenziell erstklassiger, Phase-III-fähiger Kombinationsprotein-VLP-Impfstoff, der sowohl gegen RSV als auch gegen das humane Metapneumovirus (hMPV) wirkt, zwei Hauptursachen für schwere Atemwegsinfektionen und Krankenhausaufenthalte bei Erwachsenen ab 60 Jahren Personen mit chronischen Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-, Nieren- und Atemwegserkrankungen.1-3 Derzeit gibt es keine Behandlungen oder vorbeugenden Therapien für hMPV und keine Kombinationsimpfstoffe für RSV.4
IVX-A12 ist der am weitesten fortgeschrittene Prüfimpfstoff, der sowohl auf RSV als auch auf hMPV abzielt und ein differenziertes Profil im Vergleich zu derzeit zugelassenen RSV-Impfstoffen aufweist. Phase-II-Daten zeigen, dass IVX-A12 einen Monat nach der Impfung starke Immunantworten sowohl gegen RSV als auch gegen hMPV hervorruft, und bestätigen erneut frühere Immunogenitätsdaten aus der Phase-I-Studie.5
Da VLP-Impfstoffe nachahmen, wie natürlich vorkommende Viren auf das körpereigene Immunsystem wirken, bieten sie möglicherweise potenzielle Vorteile gegenüber Nicht-VLP-Impfstoffen, einschließlich einer stärkeren Immunantwort, einem größeren Schutzumfang, einer längeren Haltbarkeit, die weniger Auffrischungsimpfungen erfordert, und im Vergleich zum aktuellen RSV mit Adjuvans Impfstoff, ein geringeres Auftreten von Nebenwirkungen.6
Neben der firmeneigenen Technologie und Führungsrolle von Icosavax im Proteindesign wird erwartet, dass das Unternehmen durch die Übernahme auch sein Fachwissen und seine Fähigkeiten in der Wissenschaft und Entwicklung proteinvirusähnlicher Partikel in AstraZeneca einbringt, um die Weiterentwicklung von IVX-A12 und anderen differenzierten VLP-Impfstoffen für hochbelastete Atemwegserkrankungen zu unterstützen Infektionen.
Iskra Reic, Executive Vice President, Vaccines & Immune Therapies, AstraZeneca, sagte: „Diese virusähnliche Partikel-Impfstofftechnologie hat das Potenzial, die Prävention gegen schwere Infektionskrankheiten, einschließlich RSV und hMPV, zu verändern.“ Mit der Aufnahme des Phase-III-bereiten Hauptprodukts von Icosavax in unsere Pipeline im Spätstadium verfügen wir über einen differenzierten, fortschrittlichen Prüfimpfstoff und eine Plattform für die weitere Entwicklung von Kombinationsimpfstoffen gegen Atemwegsviren. Dies steht im Einklang mit unserer Strategie, ein Portfolio an Therapien bereitzustellen, um den hohen ungedeckten Bedarf bei Infektionskrankheiten zu decken, und mit unserem Ziel, die am stärksten gefährdeten Patienten zu schützen, bei denen ein hohes Risiko für schwerwiegende Folgen besteht.“
Adam Simpson, Chief Executive Officer von Icosavax, sagte: „Wir freuen uns, die geplante Übernahme von Icosavax durch AstraZeneca bekannt zu geben, da wir glauben, dass sie die Möglichkeit bietet, den Zugang zu unserem potenziellen erstklassigen Kombinationsimpfstoff für ältere Menschen zu beschleunigen und zu erweitern.“ Erwachsene mit RSV- und hMPV-Risiko. Wir freuen uns darauf, unsere Fähigkeiten und unser Fachwissen bei der Weiterentwicklung der Entwicklung von IVX-A12 mit der jahrzehntelangen Erfahrung von AstraZeneca im Bereich RSV, Ressourcen und Fähigkeiten in der Spätphasenentwicklung zu kombinieren.“