Erbliche Krebsrisiken und Liquid Biopsy: Med Uni Graz zur Männergesundheit
03.11.2026 17:44
Das Diagnostik- und Forschungsinstitut für Humangenetik der Med Uni Graz verbindet die Abklärung erblicher Tumorrisiken mit molekulardiagnostischer Forschung. Bei fünf bis zehn Prozent der Krebserkrankungen liegt eine erbliche Tumorprädisposition vor.
Die Medizinische Universität Graz nimmt den November zum Anlass, auf Vorsorge und Früherkennung bei Männern hinzuweisen. Am Diagnostik- und Forschungsinstitut für Humangenetik werden nach Angaben der Universität diagnostische Tätigkeit und Forschung an den genetischen und molekularen Grundlagen von Erkrankungen verbunden. Ansätze wie die sogenannte Liquid Biopsy sollen dabei Wege zu einer stärker personalisierten Krebsmedizin eröffnen.
Erbliche Tumorprädisposition bei fünf bis zehn Prozent
Die meisten Krebserkrankungen entstehen durch genetische Veränderungen, die im Laufe des Lebens auftreten und nicht vererbt werden. Bei etwa fünf bis zehn Prozent liegt jedoch eine erbliche Tumorprädisposition vor. Hinweise darauf können eine Häufung bestimmter Krebserkrankungen in einer Familie, ein ungewöhnlich junges Erkrankungsalter oder mehrere Tumoren bei derselben Person sein.
„Wird eine krankheitsverursachende Veränderung nachgewiesen, können daraus gezielte Vorsorgemaßnahmen für Betroffene und gegebenenfalls ihre Angehörigen abgeleitet werden. Bei bereits Erkrankten können genetische Befunde zudem Einfluss auf die Wahl der Therapie haben“, erklärt Jochen Geigl, Leiter des Diagnostik- und Forschungsinstituts für Humangenetik an der Med Uni Graz. Genetische Veränderungen, die häufig mit erblich bedingtem Brust- oder Eierstockkrebs in Verbindung gebracht werden, können auch bei Männern auftreten und weitergegeben werden; Veränderungen im BRCA2-Gen können das Risiko für Prostatakrebs erhöhen.
Molekulare Spuren im Blut
Bei der Liquid Biopsy werden unter anderem zellfreie DNA und zirkulierende Tumor-DNA aus einer Blutprobe untersucht. Als besonders aussichtsreich gilt der Universität zufolge die Untersuchung der minimalen Resterkrankung (Molecular Residual Disease, MRD), etwa bei Darmkrebs. „Nach einer Operation kann mithilfe molekulargenetischer Verfahren untersucht werden, ob noch tumorspezifische DNA im Blut nachweisbar ist. Das kann Hinweise auf ein erhöhtes Rückfallrisiko geben und künftig dazu beitragen, Therapieentscheidungen besser auf die individuelle Situation abzustimmen“, so Geigl.
Vor einem breiten Einsatz in der klinischen Routine sei noch zu klären, wie die Testergebnisse für konkrete Behandlungsentscheidungen genutzt werden können. Die Liquid Biopsy sei nicht mit einem allgemein verfügbaren Bluttest zur Früherkennung sämtlicher Krebsarten gleichzusetzen; ihr Nutzen hänge von Erkrankung und Einsatzgebiet ab.
Darmspiegelung ab 45 Jahren empfohlen
Darmkrebs entwickelt sich häufig über Jahre aus Polypen oder Adenomen, die bei einer Darmspiegelung erkannt und entfernt werden können. Die allgemeine Vorsorge mittels Darmspiegelung wird für alle ab 45 Jahren empfohlen. Bei erblichen Tumorprädispositionen wie der familiären adenomatösen Polyposis (FAP) oder dem Lynch-Syndrom sind frühere und engmaschigere Kontrollen notwendig.
Hodenkrebs betrifft häufig jüngere Männer und tritt meist sporadisch auf; bei familiärer Häufung, insbesondere wenn Vater oder Bruder betroffen sind, ist das Risiko erhöht. Die Humangenetische Ambulanz der Med Uni Graz bietet Beratung und Diagnostik für Patientinnen und Patienten aus der Steiermark sowie über zusätzliche Ambulanzstandorte in Kärnten und im Burgenland an.
Weitere Informationen: Diagnostik- und Forschungsinstitut für Humangenetik der Med Uni Graz