Vom Patientenregister zur Studie: PRO RETINA lädt zur Online-Veranstaltung
23.09.2026 15:45
Anlässlich des World Retina Day informiert die Patientenorganisation PRO RETINA Deutschland e. V. am 29. September 2026 um 18 Uhr über klinische Studien bei Netzhauterkrankungen. Im Mittelpunkt steht das PRO RETINA-Patientenregister als Bindeglied zwischen Betroffenen und Forschung.
Die Selbsthilfevereinigung PRO RETINA Deutschland e. V. veranstaltet anlässlich des World Retina Day eine kostenlose Online-Veranstaltung zum Thema klinische Studien. Sie findet am 29. September 2026 um 18 Uhr statt. Vorgestellt wird nach Angaben der Organisation, wie Betroffene und Forschende zusammenfinden und wie klinische Studien ablaufen.
„PRO RETINA ist die Brücke zwischen Betroffenen und Forschung. Auf diese Weise tragen wir zur Entwicklung neuer Therapien bei“, erklärt Dario Madani, Geschäftsführer von PRO RETINA Deutschland e. V., die Rolle der Patientenorganisation.
Referenten und Inhalte der Vorträge
Einer der Referenten ist Dr. med. Tobias Peters, Leiter der Studienzentrale Tübingen Auge und Ohr am Universitätsklinikum Tübingen und Sprecher der Arbeitsgemeinschaft Klinische Studienzentren der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft (DOG). Sein Arbeitsschwerpunkt liegt auf klinischen Studien in der Augenheilkunde und der Entwicklung neuer Therapieansätze, insbesondere bei erblichen Netzhauterkrankungen. In der Veranstaltung erläutert er Bedeutung und Ablauf klinischer Studien: „Ohne Forschung kein Fortschritt in der Medizin.“
Patientenregister als Bindeglied
Dr. Sandra Jansen, Fachreferentin Diagnose und Therapie und Leiterin des PRO RETINA-Patientenregisters, stellt das Register vor. Es soll Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern den Kontakt zu Betroffenen ermöglichen, während Betroffene von laufenden klinischen Studien erfahren und durch eine Teilnahme zur Forschung beitragen können.
In ihrem Vortrag erklärt Jansen zudem, wie sich Betroffene in das PRO RETINA-Patientenregister eintragen lassen können. Im Anschluss an die Vorträge besteht Gelegenheit für Fragen. Die Teilnahme ist kostenlos, eine Anmeldung ist erforderlich.
Anmeldung zur Online-Veranstaltung am 29. September 2026
Über PRO RETINA
PRO RETINA Deutschland e. V. ist eine Selbsthilfevereinigung von Menschen mit Netzhautdegenerationen mit Sitz in Bonn. Als Leitlinien nennt der Verein: Forschung fördern, Krankheit bewältigen, Versorgung verbessern, selbstbestimmt leben.