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Indikationen
IQWiG veröffentlicht Vorbericht zum Aktualisierungsbedarf beim DMP Brustkrebs
Im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) aktuelle evidenzbasierte Leitlinien zur Behandlung von Brustkrebs identifiziert, um deren Empfehlungen mit der Disease-Management-Programm-Anforderungen-Richtlinie ...
09.06.2026
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Nogapendekin alfa Inbakicept bei Harnblasenkrebs – G-BA prüft Möglichkeit einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) prüft, inwieweit die Evidenzgrundlage für die Zusatznutzenbewertung von Nogapendekin alfa Inbakicept durch eine anwendungsbegleitende Datenerhebung (AbD) verbessert werden kann. Dieser erste Interleukin-(IL-)-15-Rezeptoragonist ist aktuell noch nicht auf dem ...
09.06.2026
Indikationen
ES-SCLC Zulassung: Atezolizumab + Lurbinectedin senkt Risiko für Progression & Tod
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Kombination aus Atezolizumab (Tecentriq®) und Lurbinectedin zur Erhaltungstherapie nach der Induktion mit Atezolizumab und Chemotherapie bei der Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen kleinzelligen Bronchialkarzinoms (ES-SCLC) zugelassen. Das ...
09.06.2026
Indikationen
Neues Antibiotikum gegen multiresistente Keime entdeckt
Ein Forschungsteam unter Beteiligung der Universität Hamburg hat in einem bereits intensiv untersuchten Bodenbakterium einen neuen Wirkstoff entdeckt. Das identifizierte Antibiotikum „Manikomycin“ zeigt Wirksamkeit gegen multiresistente Keime. Erste präklinische Untersuchungen liefern ...
08.06.2026
Indikationen
Ein Abstrich genügt: Studie ebnet Weg für einfacheren Tuberkulose-Nachweis
Unter der Leitung von Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern der Medizinischen Fakultät Heidelberg der Universität Heidelberg und der University of California, San Francisco (USA), hat ein internationales Forschungsteam ein neues Verfahren zur Diagnose von Lungentuberkulose untersucht. Damit ...
03.06.2026
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Abbott erhält CE-Kennzeichnung für die weltweit erste duale Glukose-Keton-Sensortechnologie für Menschen mit Diabetes
Abbott, ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, gab am 27. Mai bekannt, dass es die CE-Kennzeichnung für die weltweit erste duale Glukose-Keton-Sensortechnologie für Menschen mit Diabetes erhalten hat. Unter dem Namen Libre Duo und Libre Duo 10 Day sind die Systeme darauf ausgelegt, ...
02.06.2026
Indikationen
Durchbruch in der Krebsimmuntherapie: Dresdner Forschende präsentieren vielversprechende Ergebnisse bei fortgeschrittenen soliden Tumoren
Ein Team unter Leitung von Forschenden des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT/UCC) Dresden am Universitätsklinikum Carl Gustav Carus (UKD) und der Medizinischen Fakultät der Technischen Universität Dresden (TUD) präsentiert am 31. Mai 2026 auf der diesjährigen Jahrestagung der ...
02.06.2026
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Hantavirus und Ebola: Evidenzbasierte Informationen für Diagnose und Behandlung
Medizinisches Fachpersonal steht derzeit vor einer ungewöhnlichen Situation: Gleich zwei seltene, hochinfektiöse Viruserkrankungen stellen den öffentlichen Gesundheitsdienst und klinisch tätige Ärztinnen und Ärzte zeitgleich vor erhebliche Herausforderungen – der Andes-Hantavirus-Ausbruch ...
02.06.2026
Indikationen
Neues Projekt erforscht Zusammenhang von Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Der Zusammenhang von Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen kann in Düsseldorf künftig noch intensiver als bisher erforscht werden: Wie die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) bekannt gab, fördert sie künftig den standortübergreifenden Sonderforschungsbereich 1774 ...
02.06.2026
Indikationen
US-Arzneimittelbehörde FDA lässt Hepatitis-Medikament Hepcludex (Bulevirtide) zu
Mit der FDA-Zulassung von Hepcludex (Bulevirtide) erreicht eine an der Medizinischen Fakultät Heidelberg der Universität Heidelberg, am Universitätsklinikum Heidelberg und im Deutschen Zentrum für Infektionsforschung (DZIF) entwickelte Therapie gegen chronische Hepatitis D nun auch den weltweit ...