Originalartikel
Im Interview: Daniela Teichert, Vorstandsvorsitzende der AOK Nordost
02.02.2025
Im Interview: Dipl.-Volksw. Andreas Storm, Vorsitzender des Vorstandes der DAK-Gesundheit
02.02.2025
Im Interview: Tessa Wolf (Head Corporate Affairs AstraZeneca Deutschland) und Prof. Dr. Wolfgang Greiner (Inhaber des Lehrstuhls für Gesundheitsökonomie und Gesundheitsmanagement der Universität Bielefeld)
02.02.2025
Ziel dieser Studie ist die Analyse der Häufigkeit von sexuell übertragbaren Krankheiten (STI) in dermatologischen, urologischen und gynäkologischen Praxen in Deutschland. Die Daten hierfür sind der bundesweiten IQVIA-Disease-Analyzer-Datenbank entnommen. In die vorliegende Querschnittsstudie wurden 6.535 Patient:innen im Jahr 2014 und 6.491 Patient:innen im Jahr 2023 mit der gesicherten Diagnose einer sexuell übertragbaren Krankheit in 69 Hautarzt-, 148 Gynäkologen- und 55 Urologenpraxen einbezogen. Die Zahl der Patient:innen, die in diesen Praxen wegen einer Geschlechtskrankheit behandelt wurden, hat sich zwischen 2014 und 2023 nur minimal verändert. Im Durchschnitt behandelte jede dermatologische Praxis im Jahr 2023 31 Patient:innen mit STI, jede gynäkologische Praxis 21 Patient:innen und jede urologische Praxis 23 Patient:innen. Anogenitalwarzen waren die am häufigsten diagnostizierte Geschlechtskrankheit in allen Fachgebieten, wobei die Prävalenz je nach Fachgebiet variierte. Interessanterweise stieg die Zahl der Patient:innen pro Praxis mit Anogenitalwarzen in dermatologischen und urologischen Praxen zwischen 2014 und 2023 leicht an, während sie in gynäkologischen Praxen zurückging. Das Durchschnittsalter der behandelten Patient:innen ist zwischen 2014 und 2023 angestiegen. Zusammenfassend unterstreicht diese Studie, dass STI trotz der Impfbemühungen und Aufklärungskampagnen in verschiedenen medizinischen Fachbereichen die Patientenzahlen nahezu gleich bleiben und STI somit weiterhin eine anhaltende und in der älter werdenden Patientenpopulation eine zunehmende Herausforderung darstellt. Die Ergebnisse erfordern weitere Initiativen im öffentlichen Gesundheitswesen und eine Anpassung des Praxisalltags an die besonderen Bedürfnisse dieser Patientengruppen.
02.02.2025
Seit 2009 verzeichnet Deutschland einen Rückgang öffentlicher Apotheken, welcher das Bayerische Staatsministerium für Gesundheit, Pflege und Prävention (StMGP) dazu veranlasste, ein Projekt zur Analyse der Apothekenversorgung in Bayern zu beauftragen, welches vom Bayerischen Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (LGL) fachlich-administrativ begleitet wird. Ein Teilprojekt befasst sich dabei mit der Schätzung des Bedarfs an Apotheken und Apothekenpersonal basierend auf Routinedaten der gesetzlichen Krankenversicherung. Um für die Bedarfsschätzung relevante Besonderheiten des Apothekenmarktes zu erfassen, wurden sieben semi-strukturierte Interviews mit Akteuren der Selbstverwaltung und Leistungserbringenden geführt und anschließend induktiv kodiert. Insgesamt erachteten die Expert:innen die Kenngröße der Anzahl der zulasten der gesetzlichen Krankenkasse abgegebenen Arzneimittel als geeignet, um die Leistungen einer Apotheke zu quantifizieren. Sie empfahlen jedoch die Berücksichtigung bestimmter Zusatzleistungen, wie zum Beispiel die Abgabe von Over-the-Counter-Arzneimitteln oder andere zeitlich aufwendige Tätigkeiten, wie die Zubereitung von Rezepturen oder Zytostatika. Darüber hinaus erachteten die Expert:innen es als sinnvoll, alle öffentlichen Apotheken unabhängig von ihrem Zusatzversorgungsauftrag zu berücksichtigen. Die personelle Zusammensetzung von Apotheken wurde aufgrund der Vielzahl an Einflussfaktoren als hochgradig individuell bezeichnet und eine Abgrenzung der Verordnungstätigkeit zwischen pharmazeutisch-technischen Assistent:innen und approbierten Apotheker:innen als komplex erachtet. Die Expert:innen betonten außerdem die Bedeutung der Erreichbarkeiten für die Bedarfsschätzung und erachteten Zeitspannen bis 30 Minuten als maximal zumutbar. Als alternativen Ansatz der Bedarfsschätzung bewerteten die Interviewpartner:innen die Festlegung einer Verhältniszahl der Einwohner:innen, die eine Apotheke bedienen kann, als schwierig ad hoc zu beziffern und außerdem stark abhängig von bevölkerungs- und apothekenbezogenen Faktoren. Um der potenziell durch die Bedarfsschätzung identifizierten Unterversorgung in einzelnen Regionen entgegenzuwirken, sprachen sich die Befragten insbesondere für finanzielle Anreize aus. Der Großteil der befragten Expert:innen befürwortete die angestrebte Methode einer Bedarfsschätzung und konnte durch die Hervorhebung von Besonderheiten des Apothekenmarktes zusätzliche wertvolle Einblicke liefern
02.02.2025
In ihrem Beitrag haben P. Nawroth und V. Kumar in der Ausgabe 5/24 von „Monitor Versorgungsforschung” Stellung zur im Jahr 2023 in Plos Medicine erschienen Arbeit „Projected health and economic impacts of sugar-sweetened beverage taxation in Germany: A cross-validation modelling study“ von Emmert-Fees et al. bezogen (2). Als Teil des Autorenteams freuen wir uns über eine lebendige Debatte zu diesem wichtigen Thema, möchten in diesem Kontext aber einige Punkte richtigstellen und einordnen.
02.02.2025
Die vom Gemeinsamen Bundesausschuss beschlossenen Richtlinien über die Verordnung von Heilmitteln in der vertragsärztlichen und -zahnärztlichen Versorgung dienen der Sicherung der medizinischen Versorgung mit Heilmitteln. Durch sie wird rechtsverbindlich der Anspruch der Versicherten auf Versorgung mit Heilmitteln im Rahmen der gesetzlichen Krankenversicherung konkretisiert. Der vorliegende Beitrag beschreibt auf Grundlage der Verfahrensregelungen des Gemeinsamen Bundesausschusses sowie gesetzlicher Rahmenbedingungen die Einordnung und den Umgang mit neuen Heilmitteln.
02.02.2025
Die EU arbeitet gerade ein neues Pharmapaket aus, welches sich zum Ziel setzt die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität von Arzneimitteln zu gewährleisten. Den Anstoß für die erste EU-Legislatur entsprang aus dem Contergan-Skandal aus den späten 1950er- und frühen 1960er Jahren, welcher dazu führte, dass Tausende Kleinkinder mit schweren Glieddeformitäten geboren wurden, weil deren Mütter das Mittel verabreicht bekommen hatten (EU-Kommission 2023). Im Laufe der Jahre wurde die Legislatur mehrfach weiterentwickelt und umfassende Maßnahmen für einen besseren Zugang, eine bessere Verfügbarkeit, Erschwinglichkeit und ökologische Nachhaltigkeit von Arzneimitteln (Europäische Kommission, 2024). Die Covid-19-Pandemie legte die Schwachstellen in den EU-Forschungs- und Entwicklungsabteilungen (FuE) offen. Die Pandemie unterstrich die Wichtigkeit, wo FuE stattfindet, und stellte zudem die Frage, ob Innovation noch in Europa stattfindet. Das sind Herausforderungen welche kritisch sind für Arbeitsplätze, Wachstum, Resilienz und die Gesundheit von Bürgern der EU.
02.02.2025
Kommentar 24 von MdEP Dr. med. Friedrich Pürner (MPH), Facharzt für Öffentliches Gesundheitswesen, Epidemiologe / Mitglied des Europäischen Parlaments