Mehr zum Thema: Indikationen
Indikationen
Hautunreinheiten: Hohe Betroffenheit und großer Leidensdruck bei jungen Menschen
Vor allem für junge Menschen sind sie eine Belastung: Hautunreinheiten. 96 Prozent der Bürgerinnen und Bürger in Deutschland zwischen 14 und 29 Jahren waren davon schon mindestens einmal betroffen, ein Drittel (32 Prozent) hat sogar schon Erfahrungen mit starken Unreinheiten der Haut gemacht. ...
13.08.2024
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Deutsche Alzheimer Gesellschaft zur Entscheidung der Europäischen Arzneimittel-Agentur das Medikament „Leqembi“ nicht zuzulassen
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am 26. Juli 2024 bekannt gegeben, das Medikament Leqembi, das den Wirkstoff Lecanemab enthält, nicht zuzulassen. Das Medikament wurde zur Behandlung von Erwachsenen mit leichten kognitiven Beeinträchtigungen (Gedächtnis- und Denkstörungen) ...
08.08.2024
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Wie Stigmatisierung der Psyche schadet
Menschen mit psychischen Erkrankungen werden noch immer stigmatisiert – und damit ausgegrenzt und benachteiligt. Die Folgen für die Betroffenen können gravierend sein. Prof. Dr. Nicolas Rüsch, Professor für Public Mental Health an der Uni Ulm und am DZPG-Standort Mannheim-Heidelberg-Ulm und ...
31.07.2024
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Geschlechtsunterschiede bei Prävention, Diagnose und Therapie beachten
Frauen mit einer chronischen Nierenkrankheit (CKD) erhalten eine schlechtere medizinische Versorgung als Männer: weniger Früherkennung, weniger Medikamente und weniger Dialysen. Dies zeigen aktuelle klinische Studien [1, 2]. Für diese Unterschiede sei nicht allein das verschiedene biologische ...
25.07.2024
Indikationen
Erprobung der High-Flow-Therapie bei COPD – G-BA beauftragt unabhängige wissenschaftliche Institution mit Studienbegleitung
Die Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule (RWTH) Aachen wird im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zwei klinische Studien zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und chronisch respiratorischer Insuffizienz Typ 1 (Studie ...
23.07.2024
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Anwendungsbegleitende Datenerhebung bei Gentherapeutika zur Behandlung der Hämophilie ab 30. August 2024
Am 30. August 2024 beginnt die anwendungsbegleitende Datenerhebung zum Einsatz von zwei Gentherapeutika zur Behandlung der Hämophilie: Valoctocogen Roxaparvovec (Roctavian) bei Hämophilie A sowie Etranacogen Dezaparvovec (Hemgenix) bei Hämophilie B.
18.07.2024
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Talquetamab bei multiplem Myelom – G-BA fordert anwendungsbegleitende Datenerhebung
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) fordert für den Einsatz des bispezifischen Antikörpers Talquetamab (Talvey) eine anwendungsbegleitende Datenerhebung. Das Arzneimittel ist als Orphan Drug zugelassen für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem und refraktärem multiplen Myelom, die ...
18.07.2024
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Diabetesberatung sichert Versorgungsqualität und entlastet Ärzteschaft
Im Zuge neuer Gesetzgebungen können und sollen Ärzt:innen ihrem Gesundheitsfachpersonal künftig mehr Aufgaben delegieren. Der Verband der Diabetes-Beratungs- und Schulungsberufe in Deutschland e.V. (VDBD) hat dies zum Anlass genommen, gemeinsam mit Partner-Organisationen eine neue ...
18.07.2024
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Durchschnittlich 1.500 Krankenhausbehandlungen im Jahr bedingt durch Hitze und Sonnenlicht
Extreme Hitze ist auch hierzulande ein Problem für die Gesundheit der Bevölkerung. Wie das Statistische Bundesamt (Destatis) mitteilt, führten Hitzschläge, Sonnenstiche und andere durch Hitze oder Sonnenlicht verursachte gesundheitliche Schäden im Durchschnitt der Jahre 2002 bis 2022 zu knapp ...
16.07.2024
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EMA gibt negative Stellungnahme zur Zulassung von Syfovre bekannt
Apellis Pharmaceuticals, Inc. gab kürzlich bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine negative Stellungnahme zum Zulassungsantrag der Fa. Apellis für Syfovre® (Wirkstoff Pegcetacoplan) zur Behandlung der geographischen Atrophie ...