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Indikationen
DAG begrüßt neue Adipositas-Definition der Commission on Clinical Obesity
Die aus Experten und Expertinnen zusammengesetzte globale Commission on Clinical Obesity hat in „The Lancet Diabetes & Endocrinology“ einen neuen, nuancierten Ansatz zur Diagnose der Adipositas vorgestellt. Dieser basiert zusätzlich zum Body-Mass-Index (BMI) auf anderen Messgrößen für ...
20.01.2025
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DIOSynVax gründet neues Beratungsgremium
DIOSynVax, ein Biotechnologieunternehmen mit Spezialisierung auf die klinische Phase, das bei der Entwicklung innovativer, breit schützender Impfstoffe an vorderster Front steht und auf der Sicherheit seiner First-in-Human-Impfstoffstudie gegen Coronaviren aufbaut, stellt neben seinem neuen ...
20.01.2025
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Analyse zur Alkoholsucht: 1,4 Millionen Menschen in medizinischer Behandlung
Mehr als 1,4 Millionen Menschen in Deutschland sind aufgrund von Alkoholsucht in medizinischer Behandlung. Das geht aus einer aktuellen Auswertung des BARMER Instituts für Gesundheitssystemforschung (bifg) für das Jahr 2023 hervor. Demnach waren etwa 1.013.000 Männer und 418.000 Frauen ...
16.01.2025
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Jetzt zugelassen: Alhemo® (Concizumab) als subkutane einmal tägliche Prophylaxe bei Hämophilie A oder B mit Hemmkörpern
Gute Nachrichten für Menschen mit Hämophilie A oder B mit Hemmkörpern: Die Europäische Kommission hat für Concizumab (Alhemo®) zur einmal täglichen subkutanen Blutungsprophylaxe für Menschen mit Hämophilie A oder B mit Hemmkörpern ab 12 Jahren [1] die Zulassung erteilt.
14.01.2025
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Opzelura® als Teil eines multidisziplinären Therapieansatzes bei nichtsegmentaler Vitiligo
Vitiligo ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die zu einer Depigmentierung der Haut führt und aufgrund ihrer Häufigkeit und der oftmals hohen Krankheitslast der Patienten eine Herausforderung für die dermatologische Praxis darstellen kann. Der topische JAK-Inhibitor Opzelura® ...
14.01.2025
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Otsuka beantragt Marktzulassung für Donidalorsen (Dawnzera) zur Behandlung des hereditären Angioödems
Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. hat einen Zulassungsantrag für das RNA-gerichtete Medikament Donidalorsen bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eingereicht. Donidalorsen soll für die routinemäßige prophylaktische Behandlung des hereditären Angioödems (HAE) angewendet werden. Die ...
13.01.2025
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Das schnell wirksame Depot-Antipsychotikum Risperidon ISM® (Okedi®) im akuten Setting
Der Beitrag einer frühen und effektiven antipsychotischen Behandlung auf den Behandlungserfolg bei Schizophrenie stand im Mittelpunkt des Satellitensymposiums der Firma ROVI GmbH, das im Rahmen des Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Psychiatrie, Psychologie, Psychosomatik und ...
08.01.2025
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Heimtests zur Darmkrebsfrüherkennung erhöhen Teilnahmerate
Früherkennungsmaßnahmen ohne Arztbesuch animieren Versicherte dazu, diese verstärkt zu nutzen. Insbesondere Männer, die Vorsorge und Früherkennung sonst eher skeptisch gegenüberstehen, sind mit einem niederschwelligen Angebot für eine Teilnahme zu gewinnen. Dieses Resümee zieht BIG direkt ...
19.12.2024
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Osimertinib: G-BA sieht erheblichen Zusatznutzen bei der unterstützenden Behandlung von Lungenkrebs nach Operation
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 19. Dezember dem Wirkstoff Osimertinib für die unterstützende Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) einen „erheblichen“ Zusatznutzen bescheinigt. Das ist die höchste Kategorie, die der G-BA bei der Bewertung des Zusatznutzens ...
19.12.2024
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Start-up EBViously gegründet
EBViously, ein Spin-off von Helmholtz Munich, hat am 11. November 2024 offiziell seine Tätigkeit aufgenommen. Das Unternehmen entwickelt einen präventiven Impfstoff gegen Krankheiten, die durch das Epstein-Barr-Virus (EBV) verursacht werden.